Semintra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii, ravnica - mačke - smanjenje proteinurije povezane s kroničnom bolesti bubrega (ckd).

Nevirapine Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - nevirapin teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje hiv 1 inficiranih odraslih, adolescenata i djece bilo koje dobi. većinu iskustva s невирапин u kombinaciji s нуклеозидными inhibitori reverzne transkriptaze (НИОТ). izbor praćenje terapije nakon невирапина mora biti zasnovan na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

Viramune Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tablete i usmeni suspensionviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu svih uzrasta. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 50 i 100 mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne djece i adolescenata u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 400-mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

DOCETAXEL Ebewe 10 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

docetaxel ebewe 10 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - docetaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 10 mg/1 ml - 1 ml koncetrata za rastvor za infuziju sadrži: 10 mg docetaksela

DOCETAXEL Ebewe 10 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

docetaxel ebewe 10 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - docetaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 10 mg/1 ml - 1 ml koncetrata za rastvor za infuziju sadrži: 10 mg docetaksela

IFIRMACOMBI 150 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ifirmacombi 150 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - hidrohlorotiazid, Ирбесартан - filmom obložena tableta - 150 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 150 mg irbesartan 12,5 mg hidrohlorotiazid

IFIRMACOMBI 300 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ifirmacombi 300 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - hidrohlorotiazid, Ирбесартан - filmom obložena tableta - 300 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 300 mg irbesartan 12,5 mg hidrohlorotiazid

IFIRMACOMBI 300 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ifirmacombi 300 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - hidrohlorotiazid, Ирбесартан - filmom obložena tableta - 300 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 300 mg irbesartan 12,5 mg hidrohlorotiazid

IFIRMACOMBI 300 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ifirmacombi 300 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - hidrohlorotiazid, Ирбесартан - filmom obložena tableta - 300 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 300 mg irbesartan 25 mg hidrohlorotiazid

IFIRMACOMBI 300 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ifirmacombi 300 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - hidrohlorotiazid, Ирбесартан - filmom obložena tableta - 300 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 300 mg irbesartan 25 mg hidrohlorotiazid